1、负责建立健全财务管理制度体系、预算体系、审核、预警机制。
2、负责财务报表审核，根据财务状况进行分析，及时向领导提供数据分析、合理化建议。
3、负责制定公司财务资金管理计划，资金使用计划预警系统及成本核算控制，并督促实施。
4、负责公司财务年度工作计划及部门工作计划的制定与实施。
5、实时关注财税动态，了解熟知财、税等政策，为经营提供建设性建议及税务筹划方案。
6、负责各销售公司往来账户的资金流量、账余监控管理，合理筹划资金使用计划。
7、参与公司战略决策会议，对外商务谈判，向领导提供财税、投资风险、回报率等谋略。
8、负责经济合同拟定，控制履约风险，保障公司利益:负责资产盘存盘活，提高利用率。

1、负责公司产品的市场渠道开拓与销售工作，执行并完成公司产品年度销售计划。
2、根据公司市场营销战略，提升销售价值控制成本，扩大产品在所负责区域的销售。
3、与客户保持良好沟通，实时把握客户需求;为客户提供主动、热情、满意、周到的服务。
4、维护和开拓新的销售渠道和新客户，尤其是终端用户。
5、收集一线营销信息和用户意见，对公司营销策略、售后服务、等提出参考意见。

1、医疗器械类产品注册证申请，根据注册部门领导的安排编写注册所需资料，跟进办理进度，确保及时取得产品注册证。
2、辅助注册部门领导进行产品的临床试验，包括临床方案、试验合同等相关资料的准备，与临床单位伦理委员会及试验负责人 保持联系，确保及时取得合格的临床试验报告。
3、与相关监管部门保持良好沟通，确保注册申报工作顺利完成。
4、定期收集学习医疗器械相关法律、法规、政策，保证生产经营活动符合相关法律法规，充分及时利用各种优惠政策。

1、协调安排生产人员的生产工作。
2、生产设备的调试、维修与保养。
3、生产相关记录的编写。

1、根据公司发展计划，负责完成新产品（包括一类、二类、三类体外诊断试剂）试验方案的制定和实施，直至产品检验合格。
2、根据国家发布的新标准，对现有产品进行技术改进。
3、根据新产品的研发计划，编制产品技术文件及质量文件，包括研发资料、质量标准、产品数据及技术文档资料的撰写。
4、完成主管领导下达的其他任务。

1、负责对原辅料进行严格质量监测；
2、负责对半成品、成品进行严格质量监测;
3、对生产现场/生产过程中的质量情况进行跟踪检查，有权对其违规操作/不符合要求的行为或流程进行制止;
4、负责对质量相关文件的管理、更新。
5、参与GMP自查、质量管理规范现场检查及纠正预防。

1、负责洁净车间日常环境监测 (包括温湿度、压差、沉降菌及尘埃粒子) 。
2、负责洁净车间纯化水监测 (包括电导率易氧化物、微生物限度) 。
3、负责仪器设备管理。
4、负责对质量相关文件的管理、更新。